建立了鸡组织(肌肉、肝脏、皮肤/脂肪)中马杜霉素残留的高效液相色谱荧光检测法.组织样品经异辛烷(皮肤/脂肪经乙腈)提取,Florisil固相萃取柱净化,丹磺酰肼衍生后上机测定.采用SupelCOC18色谱柱分离,以乙腈-0.7mmol/L硫酸氢化四丁铵溶液(85:15,V/V)为流动相,荧光检测,激发波长为260nm,发射波长为510nm.结果显示,在0.15~7.2μg/mL浓度范围内,线性关系... 展开>>建立了鸡组织(肌肉、肝脏、皮肤/脂肪)中马杜霉素残留的高效液相色谱荧光检测法.组织样品经异辛烷(皮肤/脂肪经乙腈)提取,Florisil固相萃取柱净化,丹磺酰肼衍生后上机测定.采用SupelCOC18色谱柱分离,以乙腈-0.7mmol/L硫酸氢化四丁铵溶液(85:15,V/V)为流动相,荧光检测,激发波长为260nm,发射波长为510nm.结果显示,在0.15~7.2μg/mL浓度范围内,线性关系良好;组织添加回收率均大于70％,定量限为0.03mg/kg. 收起<<

肖田安  吴荔琴  方炳虎  邓国东 

广东省兽药与饲料监察总所,广州,510230

首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会

2008-11-30

天津

中国畜牧兽医学会   中国微生物学会   中国动物保健品协会

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马杜霉素  高效液相色谱法  药物残留测定  鸡组织  定量限