H在Pt/Mg(0001)表面的解离吸附研究
  • 【摘要】

    采用基于密度泛函的第一性原理方法,同时结合Nudged Elastic Band方法,研究了H2分子在洁净和Pt掺杂Mg(0001)表面的解离吸附过程.给出了H原子在Mg(0001)表面的吸附势能面和H2分子的解离路径和势垒,结果表明H2分子的吸附过程中仅存在物理吸附;H2分子在Mg(0001)表面的解离结果与前人的理论结果吻合.对于Pt掺杂Mg(0001)表面,由于添加的Pt金属的d轨道与H的s... 展开>>采用基于密度泛函的第一性原理方法,同时结合Nudged Elastic Band方法,研究了H2分子在洁净和Pt掺杂Mg(0001)表面的解离吸附过程.给出了H原子在Mg(0001)表面的吸附势能面和H2分子的解离路径和势垒,结果表明H2分子的吸附过程中仅存在物理吸附;H2分子在Mg(0001)表面的解离结果与前人的理论结果吻合.对于Pt掺杂Mg(0001)表面,由于添加的Pt金属的d轨道与H的s轨道的杂化,导致H2分子的解离势垒由洁净表面的1.05 eV降低到0.43 eV.这可以用来解释实验上添加过渡族金属改善Mg材料的吸附动力学特性的现象. 收起<<

  • 【作者】

    吴广新  张捷宇  吴永全  李谦  周国治 

  • 【作者单位】

    上海大学材料科学与工程学院,上海

  • 【会议名称】

    2008年全国冶金物理化学学术会议

  • 【会议时间】

    2008-08-01

  • 【会议地点】

    贵阳

  • 【主办单位】

    中国有色金属学会   中国稀土学会   中国金属学会

  • 【语种】

    chi

  • 【关键词】

    氢气分子  镁基储氢材料  吸附势能面  解离路径  动力学特性  密度泛函