先天性心脏病合并肺动脉高压的诊治进展
  • 【摘要】

    @@肺动脉高压(purmonary arterial hypentension,PAH)是左向右分流型先天性心脏病(congenital heart disease CHD)常见且严重的并发症,以肺血管床的进行性闭塞为主要特征,是限制CHD外科手术和介入治疗的重要因素之一.近年来,随着CHD介入治疗的全面推广,尤其是多种PAH治疗药物的问世,CHD合并PAH的诊断和治疗取得了长足的进展,但至今尚有... 展开>>@@肺动脉高压(purmonary arterial hypentension,PAH)是左向右分流型先天性心脏病(congenital heart disease CHD)常见且严重的并发症,以肺血管床的进行性闭塞为主要特征,是限制CHD外科手术和介入治疗的重要因素之一.近年来,随着CHD介入治疗的全面推广,尤其是多种PAH治疗药物的问世,CHD合并PAH的诊断和治疗取得了长足的进展,但至今尚有许多问题未得到圆满解决. 收起<<

  • 【作者】

    朱鲜阳  张端珍 

  • 【作者单位】

    沈阳军区总医院

  • 【会议名称】

    2008全国结构性心脏病诊断及介入治疗研讨会

  • 【会议时间】

    2008-09-01

  • 【会议地点】

    山东临沂

  • 【主办单位】

    中华医学会心血管病学分会   山东省医学会

  • 【语种】

    chi

  • 【关键词】

    先天性心脏病  临床诊治  肺动脉高压