纳米氧化硅对RAW264.7细胞DNA损伤作用研究
  • 【摘要】

    目的 比较20-m和60-nm氧化硅和微米SiO2对RAw264.7细胞DNA损伤作用,探讨其可能的毒作用机制.方法 以浓度为31.25、125、500mg/mL的两种纳米氧化硅和500mg/m微米SiO2粒子悬液对小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)染毒24h,采用单细胞凝胶电泳试验(彗星试验,SCGE)检测细胞DNA单链断裂情况,CASP软件分析彗星图像,主要观察指标为彗星率(comet%)、... 展开>>目的 比较20-m和60-nm氧化硅和微米SiO2对RAw264.7细胞DNA损伤作用,探讨其可能的毒作用机制.方法 以浓度为31.25、125、500mg/mL的两种纳米氧化硅和500mg/m微米SiO2粒子悬液对小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)染毒24h,采用单细胞凝胶电泳试验(彗星试验,SCGE)检测细胞DNA单链断裂情况,CASP软件分析彗星图像,主要观察指标为彗星率(comet%)、尾长(TL)、尾DNA百分率(TDNA%)和OT尾矩(OTM):分别用硝酸还原酶法、TBA法、Fenton法、黄嘌呤氧化酸法、钼酸法、考马斯亮兰法测定染毒细胞匀浆上清液中丙二醛(MDA)、羟自由基(-OH)、超氧阴离子(02-)、过氧化氢(H2O2)、一氧化氮(NO)和蛋白含量.结果 浓度为500 μg/mL的微米SiO2致RAw264.7细胞DNA损伤的彗星率、TL、TDNA%、OTM较阴性对照组高(P<0.01);两种纳米氧化硅在31.25、125、500 μg/mL三个染毒剂量时的TL、TDNA%、OTM均较阴性对照组高(P<0.01);500 u g/mL微米SiO2组的彗星率、TDNA%、OTM高于同浓度两个纳米氧化硅组(P<0.01).两种不同粒径的纳米氧化硅和微米SiO2,均不同程度地可致染毒细胞内脂质过氧化产物NO、MDA、-OH、O2-.及H2O2的水平较阴性对照纽显著升高((P<0.01).结论 两种纳米氧化硅与微米SiO2一样均可引起RAW264.7细胞DNA断裂和氧化损伤,氧化应激自由基的大量产生在DNA损伤过程中可能起到一定的作用. 收起<<

  • 【作者】

    杨红  吴秋云  唐萌  夏婷  殷海荣  孔璐 

  • 【作者单位】

    江苏省生物材料与器件重点实验室,南京

  • 【会议名称】

    2008年全国纳米生物和医学学术会议

  • 【会议时间】

    2008-10-28

  • 【会议地点】

    江苏天目湖

  • 【主办单位】

    中国微纳米技术学会   江苏省生物医学工程学会   中国生物医学工程学会

  • 【语种】

    chi

  • 【关键词】

    纳米氧化硅  RAW264.7细胞  DNA损伤  自由基  遗传毒性  单细胞凝胶电泳