口蹄疫病毒二价DNA疫苗的构建及实验免疫研究
  • 【摘要】

    通过PCR方法从本室已构建的克隆载体PGEMT-P1-2A获得O型口蹄疫病毒主要保护性抗原VP1基因,以基因突变获得A型VP1基因.将这两种血清型的VP1基因串联后连接到真核表达载体PVAX1 PCMV 启动子下游,构建成口蹄疫二价核酸疫苗PVAX1-OA.经WESTERN BLOT和 IFA检测,目的蛋白在HELA细胞中获得正确表达.动物实验表明,免疫小鼠T淋巴细胞明显增殖,特异性CTL杀伤活性... 展开>>通过PCR方法从本室已构建的克隆载体PGEMT-P1-2A获得O型口蹄疫病毒主要保护性抗原VP1基因,以基因突变获得A型VP1基因.将这两种血清型的VP1基因串联后连接到真核表达载体PVAX1 PCMV 启动子下游,构建成口蹄疫二价核酸疫苗PVAX1-OA.经WESTERN BLOT和 IFA检测,目的蛋白在HELA细胞中获得正确表达.动物实验表明,免疫小鼠T淋巴细胞明显增殖,特异性CTL杀伤活性较对照组显著提高;血清抗体能分别与O型和A型抗原反应,抗体效价均高于空白对照组,但较灭活苗低. 收起<<

  • 【作者】

    尹革芬  金宁一  张洪勇  郑敏  李昌  葛淑敏  秦晓冰 

  • 【作者单位】

    解放军军需大学解放军基因工程重点实验室

  • 【刊期】

    高技术通讯 ISTIC EI PKU 2004年5期

  • 【关键词】

    VP1基因  核酸疫苗  CTL活性  抗体效价 

  • 【基金项目】

    国家高技术研究发展计划(863计划)(2001AA213071)