两种含氨基β-环糊精衍生物对萘和蒽的光催化降解作用
  • 【DOI】

    10.13198/j.issn.1001-6929.2016.12.15

  • 【摘要】

    为进一步探讨含氨基β-CD(β-环糊精)衍生物对PAHs(多环芳烃)的光催化降解机理,合成了两种含氨基β-CD衍生物-ACD(氨基-β-CD)和EDCD(乙二胺-β-CD),并研究了其对溶液中萘和蒽的包合作用及光催化降解作用.结果表明:β-CD、ACD、EDCD对萘和蒽的包合能力分别为76.3和251 L/mol、111和394 L/mol、191和427 L/mol,由于β3-CD亲水外缘极性基... 展开>>为进一步探讨含氨基β-CD(β-环糊精)衍生物对PAHs(多环芳烃)的光催化降解机理,合成了两种含氨基β-CD衍生物-ACD(氨基-β-CD)和EDCD(乙二胺-β-CD),并研究了其对溶液中萘和蒽的包合作用及光催化降解作用.结果表明:β-CD、ACD、EDCD对萘和蒽的包合能力分别为76.3和251 L/mol、111和394 L/mol、191和427 L/mol,由于β3-CD亲水外缘极性基团的引入,使得其疏水空腔内部的水分子具有更高的能量,易移出,易被PAHs分子取代,因此ACD和EDCD的包合能力有所增强;对萘和蒽光敏化作用的大小表现为ACD> EDCD >β-CD,在溶液中分别加入3 g/L的β-CD、ACD和EDCD后,萘和蒽的光解率分别提高了40.0% ~ 50.9%和44.3%~104%.研究显示:由于光解过程中含氨基β-CD疏水空腔对三重态PAHs起到了包合保护作用,导致三重态PAHs与三重态氧分子碰撞及产生高活性单重态氧的几率增加,包合作用越大光催化降解能力越强;但是ACD和EDCD的氨基会对三重态氧分子进攻三重态PAHs产生阻碍作用,导致光催化降解效率降低. 收起<<

  • 【作者】

    杨成建  陈兴都  张璐  李超  郑直  周晨 

  • 【作者单位】

    西安建筑科技大学环境与市政工程学院

  • 【刊期】

    环境科学研究 ISTIC EI PKU CSSCI 2016年12期

  • 【关键词】

    β-环糊精      包合  光解  β-cyclodextrins  naphthalene  anthracene  inclusion  photodegradation 

  • 【基金项目】

    陕西省教育厅专项科研计划项目