用于单一藻细胞PCR扩增反应的样品保存方法比较
  • 【摘要】

    用室内培养的塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense ATHK藻株)作为实验对象,分别选择了5%福尔马林固定后常温保存、95%乙醇固定后常温保存、-20℃冷冻保存、鲁哥氏液(Lugols solution)固定后常温保存等方法,在5,15,30,60 d后对保存的样品进行单细胞PCR反应,并与新鲜样品进行比较.实验结果表明,用95%乙醇保存、-20℃冷冻保存、鲁哥氏液保存的样品... 展开>>用室内培养的塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense ATHK藻株)作为实验对象,分别选择了5%福尔马林固定后常温保存、95%乙醇固定后常温保存、-20℃冷冻保存、鲁哥氏液(Lugols solution)固定后常温保存等方法,在5,15,30,60 d后对保存的样品进行单细胞PCR反应,并与新鲜样品进行比较.实验结果表明,用95%乙醇保存、-20℃冷冻保存、鲁哥氏液保存的样品在60 d后仍可扩增出目标条带,与新鲜样品没有差别,但是样品中的藻细胞形态有一些改变;而以5%福尔马林固定保存的样品只能在5 d后扩增出目标条带,但藻细胞形态比较完好.因此,对用于单细胞PCR实验的微藻样品,短期内(不多于5 d)可以采用福尔马林保存,而需要长期保存的样品,应当采用乙醇或鲁哥氏液固定,或者采用-20℃冷冻保存的方法. 收起<<

  • 【作者】

    李萍  于仁成  唐祥海  周名江 

  • 【作者单位】

    中国科学院/中国科学院

  • 【刊期】

    海洋科学 ISTIC PKU 2008年6期

  • 【关键词】

    有害赤潮  单细胞PCR  保存方法  塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense) 

  • 【基金项目】

    国家自然科学基金 国家高技术研究发展计划(863计划)