液相微萃取—毛细管电泳联用技术在药物分析中的应用
  • 【摘要】

    现代分析科学的发展要求分析方法具有简单、快速、重现性好和检出限低等特点。基于此背景,液相微萃取和毛细管电泳技术近年来迅速发展。毛细管电泳具有进样量少,分离效率高,分离速度快,多种分离模式等优点,已经在药物分析、食品分析、环境分析和生物大分子分析等许多领域被广泛认可。但由于传统毛细管电泳仪带有的紫外检测器灵敏度不高,在很大程度限制了它的应用范围。作为一种新型样品处理技术,液相微萃取技术集萃取、净化、... 展开>>现代分析科学的发展要求分析方法具有简单、快速、重现性好和检出限低等特点。基于此背景,液相微萃取和毛细管电泳技术近年来迅速发展。毛细管电泳具有进样量少,分离效率高,分离速度快,多种分离模式等优点,已经在药物分析、食品分析、环境分析和生物大分子分析等许多领域被广泛认可。但由于传统毛细管电泳仪带有的紫外检测器灵敏度不高,在很大程度限制了它的应用范围。作为一种新型样品处理技术,液相微萃取技术集萃取、净化、富集于一体,并且装置简单,成本低廉,易于与毛细管电泳联用。
      本论文共分为五章。
      第一章介绍了液相微萃取和毛细管电泳技术的基本理论和萃取模式,并简要介绍了两种技术联用的研究进展。
      第二章建立了单液滴液相微萃取与毛细管电泳联用测定尿样中氟喹诺酮类药物的新方法。实验系统地优化了影响萃取效率的因素,并且得到了最佳萃取条件。在最佳萃取条件下,该方法成功应用于尿样中6种氟喹诺酮类药物的测定。在浓度为40-1000μgL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9913-0.9995,样品的检出限为7.35-31.48μgL-1。对样品进行两个浓度水平(50μgL?1和100μgL?1)的加标实验,回收率为81.8-104.9%,相对标准偏差小于8.3%(n=3),能够满足尿样中的氟喹诺酮类药物的测定要求。
      第三章设计并建立了悬浮液相微萃取结合drop-to-drop反萃取与毛细管电泳联用的新方法。目标物首先在悬浮液相微萃取模式下被萃取到有机相中,达到平衡后,通过drop-to-drop反萃取萃取到与毛细管电泳缓冲溶液兼容的接受相中。在最佳条件下目标化合物的富集倍数达到231-524,是传统单液滴液相微萃取的2倍。通过连续五次测定该方法的相对标准偏差为4.8-8.1%,在20-1000ngmL-1线性范围内相关系数在0.9983以上,目标化合物的检出限在8.1到14.1ngmL-1之间,加标回收率的结果令人满意。
      第四章建立了在线单液滴液相微萃取-胶束毛细管电动色谱扫集联用技术测定生物样品中生物碱的的新方法。样品中的生物碱被萃取到悬挂在毛细管进样端的液滴之后,直接进样分析;同时,在胶束电动毛细管色谱分离模式下完成二次富集。通过单液滴液相微萃取,待测物可以选择性的被萃取出来;而通过两次富集使得检出限达到0.20ngmL?1-1.45ngmL?1,相对于普通的检测方法提高了1583-3556倍,完全可以满足样品中生物碱类药物检测的要求。
      第五章进一步扩大了在线单液滴液相微萃取-胶束毛细管电动色谱扫集技术联用技术的应用范围,并首次将该方法成功应用于5种中药(材)中(元胡止痛片、黄连、黄柏、黄柏胶囊和知柏地黄丸)生物碱的测定,结果令人满意。该方法检出限低,精密度好,抗干扰能力强,可以有效的测定5种中药(材)中巴马汀、小檗碱和四氢巴马汀的含量。 收起<<

  • 【作者】

    陈高攀 

  • 【授予学位】

    硕士

  • 【授予单位】

    汕头大学

  • 【导师姓名】

    高文华

  • 【学位年度】

    2011

  • 【语种】

    chi

  • 【关键词】

    液相微萃取  毛细管电泳联用技术  药物分析  反应条件  应用范围  生物碱